目前可用于12-17岁人群紧急使用的新冠病毒疫苗，只有国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京生物）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产及分包装的新冠病毒灭活疫苗，灭活疫苗的特点是安全性较高，它是应对急性疾病传播通常采用的手段。全程需接种2剂；2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在接种第1剂的8周内尽早完成。

有必要。当前，全球范围内新冠疫情仍呈扩散蔓延趋势，Delta株等变异病毒株不断出现，新冠病毒传播力有所增强。我国局部地区先后发生本土聚集疫情，外防输入、内防反弹压力持续存在，疫情防控形势依然严峻。加快疫苗接种，可降低新冠病毒感染和新冠肺炎发病风险，是减少因感染导致重症和死亡风险最重要、最简便的方法。

儿童感染新冠病毒后虽然是轻症居多，但部分仍可能发展为重症，甚至死亡，且无症状/轻症患者在新冠病毒的传播中扮演重要角色。开展12-17岁人群新冠病毒疫苗接种，是筑牢全人群免疫屏障的重要组成部分，是阻断新冠病毒传播的最重要的措施。

据国务院联防联控发布会公布：国药中生北京所和北京科兴中维公司研制的灭活疫苗在获得附条件上市批准以后，继成人使用之后，继续开展了3-17岁人群的扩大临床试验，积累了更多的数据，这些数据及时上报国家，经过专家的认真审评论证，充分证明了在3-17岁这个人群是安全的。这些结果显示了它们诱导产生抗体的能力也都非常强。

中国疾控中心5月28日发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况，我国新冠病毒疫苗的一般反应、异常反应发生率均低于2019年我国其他各类疫苗的平均报告水平。接种新冠病毒疫苗后常见不良反应的发生情况与已广泛应用的其他疫苗基本类似，绝大多数为一般反应，主要表现为接种部位红肿、硬结、疼痛等局部反应，发热、乏力、头痛等全身反应。通常这类反应会随着时间推移自行消失，无需特殊处理，第2剂可以照常接种。

但是，仍有个别的人对疫苗成分过敏，如果接种第1剂新冠病毒疫苗后出现急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等严重反应者，或者出现其他属于接种禁忌的情况，不建议接种第2剂。