一、职位描述
1、 负责文件的管理和控制，完成文件的分发、回收及销毁工作；
2、 负责QA质量体系文件的管理和保存，编制、维护公司质量文档目录；
3、 负责物料质量档案的保管；
4、 负责产品生产和检验批档案的保管；
5、 负责设备、设施、工艺等验证档案的保管；
6、 负责车间日常维护记录档案的保管；
7、 负责组织文件的培训，监督已生效文件的执行情况；
8、 根据安排，协助进行相关文件的起草、修订；
9、 完成上级交代的其他事项。

二、任职要求：
1、全日制大专及以上学历。药物化学、药物分析、生物化学、制药工程或相关专业优先考虑；
2、1年以上质量保证（QA）文件管理工作经历；
3、了解GMP及国家相关药品管理法律法规；
4、工作细致、踏实、有责任心，学习能力强、良好的沟通和表达能力；
5、熟练掌握常用电脑应用软件。

三、待遇。
1、一经录用，待遇从优，并按国家规定购买社会保险和医疗保险；有意向直接到公司面试！