一.岗位要求：
1、大专以上学历，（药学、生物、化工设备、机电仪）专业，年龄22-40岁。
2、有二年以上制药行业生产设备管理或设备设施验证工作经验。
3、了解GMP知识，熟悉验证方案的制定和实施等。
4、能使用CAD，会熟练使用办公软件。
5、有QA设备验证经验或熟悉固体制剂设备者优先考虑。
二.岗位工作描述：
1、负责起草生产设备的用户需求规范（URS）。
2、负责起草生产设备验证文件的工作，包括DQ/IQ/OQ方案的起草，并最终形成报告，确认设备设施满足生产需求和符合GMP要求。
3、负责管理生产设备、设施的文件资料和建立设备档案。
4、完成上司安排的其他工作。
三.待遇：
1、一经录用，待遇从优，并按国家规定购买社会保险和医疗保险；
2、操作岗位加班按劳动法计发加班工资；
3、公司免费提供住宿和工作餐。